Paula Carnes heeft de lezing van Judy Mikovits op 17 januari 2011 in Santa Rosa (georganiseerd door Gordon Medical Associates op puntige wijze samengevat.

Klik op onderstaande afbeelding voor de samenvatting.

Enkele opmerkelijke punten (bedenk wel: deze punten komen uit een ooggetuigenverslag

en er zijn nog geen studies gepubliceerd die dit feitelijk aantonen/onderbouwen)

punt 1:

XMRV verlaat het bloed al vrij snel en verstopt zich op diverse plaatsen in het lichaam,

totdat het lichaam gestimuleerd wordt bijv. door een tweede infektie (vaccinatie?).

Deze "tweetrapsraket" zou kunnen verklaren

• waarom de uitbraken veroorzaakt werden door een sekundaire besmettelijke infectie, en
• waarom verschillende pathogenen (EBV, mycoplasma etc.) ME in gang kunnen zetten.

[Zolang men met XMRV geen uitbraken kan verklaren (niet via de lucht overdraagbaar?), twijfel ik sterk aan de XMRV-veroorzaakt-ME/CVS-theorie, FT]

punt 2:

Met de huidige testen van het WPI worden nog geen PMRV-varianten (Lo-Alter) opgespoord.

Patiënten die erg ziek zijn, maken (bijna) geen antilichamen aan.

Dit betekent dat die patiënten negatief testen op serologische testen, maar niet op de "kweektest".

In soortgelijke bewoordingen liet prof. de Meirleir zich op het Ortho-kongres 2010 ook uit.

punt 3:

Inflammatie, stress en (androgene) hormonen stimuleren de vermenigvuldiging van XMRV.

Dat verklaart wellicht waarom GET en stress negatief uitpakken bij een grote groep patiënten.

punt 4:

Momenteel wordt onderzocht of bijv. teken XMRV over kunnen dragen. Als dit het geval blijkt te zijn, zou dit kunnen verklaren waarom (chronische) Lyme en ME zo veel overlap hebben.

Gezien het hoge aantal familieleden dat besmet is, moet XMRV volgens Mikovits welhaast niet alleen via het bloed, maar ook via alledaags kontakt overgedragen kunnen worden.

punt 5:

Zolang er nog geen bewezen behandeling voor de XMRV-infektie is

of patiënten de experimentele behandeling (HIV-remmers etc.) niet willen ondergaan,

zouden artsen zich kunnen/moeten koncentreren op:

• het bestrijden van "sekundaire" infekties te bestrijden (m.b.v. antibiotika etc.), en
• het verminderen van oxidatieve stress (m.b.v. vitamine B12, glutathione etc.)

punt 6:

De (??) "voetafdruk" van XMRV op het afweersysteem:

• lage aantallen NK cellen (of verminderde werkzaamheid?, FT)
• verhoogd aantal afweercellen met de CD56+ marker (Klimas)
• B cellen met de CD20 marker i.p.v. B cellen met de CD19 marker.