Konferentie

Royal Society of Medicine:

 

Over de innige banden tussen

de biopsychosociale school

en inkomensverzekeraar UNUM.

 

 

 

 


 

 

 

 

 

 

Het Koninklijke Genootschap der Geneeskunde in Engeland (Royal Society of Medicine)

organiseert op 28 april haar konferentie: de "evidence based" benadering van CVS.

 

De meeste sprekers zijn bekende representanten van de "biopsychosociale school".

Ook het boegbeeld van die school, prof. Simon Wessely, zal acte de prťsence geven.

De vaak bekritiseerde Action for ME (AfME) zal "namens patiŽnten" haar zegje doen.

Op het programma uiteraard gťťn enkele bekende medische ME/CVS-wetenschapper...

 

Uit het programma van de konferentie (klik hier) blijkt overigens ook eens te meer dat

de biopsychosocialisten ("medici") en UNUM zeer nauw met elkaar verbonden zijn.

UNUM Provident, een van dť grootste inkomensverzekeraars in de wereld,

is sinds de jaren 90 de drijvende kracht achter het biopsychosociale model (klik hier).

 

 

 

 

Er was ooit een tijd, nog niet zo lang geleden, waarin een dergelijke openlijke vorm

van belangenvermenging tot een storm van protest en afkeuring geleid zou hebben....

 

Die tijd is voorbij: het vrije marktdenken heeft "de wetenschap" in zijn wurggreep!

Het verschil tussen evidence based wetenschap en verkooppraat is nagenoeg vervaagd.

 

 

Het biopsychosociale onderonsje (verkocht als "evidence-based konferentie")

heeft tot ontzetting bij ME/CVS-patiŽnten in het Verenigd Koninkrijk en de VS geleid.

 

ME/CVS-patiŽnten zullen buiten vreedzaam demonstreren (klik hier en hier).

 

Dr. Derek Enlander, een groot pleitbezorger van een medische aanpak voor ME/CVS, schreef een brief aan de dekaan van de Royal Society of Medicine (de organisator),

waarin hij hem oproept medici te laten spreken op deze konferentie (klik hier).

 

 

Hetgeen uiteraard niet gaat gebeuren.

Daarvoor zijn politieke/financiŽle belangen te groot...

 

 


 

Brief van dr. Enlander aan de redakteur van de Daily Telegraph

 

 

Letter to Daily Telegraph, London

Letter to Editor Daily Telegraph London

 

21 March 2008

 

 

Sir,

 

Your article this week on Gene research in Myalgic Encephalomyelitis by Dr Jonathan Kerr in St George's Hospital was a breath of fresh air in the stale atmosphere of UK government funded research. Myalgic Encephalomyelitis and Chronic Fatigue syndrome are commonly referred to as M.E. and C.F.S.

 

In 1955 Dr Melvin Ramsay reviewed a cohort of young doctors and nurses in the Royal Free Hospital in London and published a report relating to their massive debilitating fatigue. Over the years it has been shown to be a physical disease.

 

The cause is obscure, this obscurity has been masterfully used by psychiatrists to claim that the disease is a manifestation of a psychiatric condition, leading to an imagined problem. What arrogance!

 

The esteemed Royal Society of Medicine (RSM) plays to this theme by running a conference next month on ME/CFS. The speakers are dwelling mainly on psychiatry, rather peculiar for a Society of Medicine.

 

Most of the estimated 190,000 patients in the UK who suffer from this disease are appalled. A large number of them have applied for a demonstration permit outside the RSM to bring this wrongful thrust to the nation's and RSM's attention.

 

The following week, May 6th, a conference in ME/CFS will take place at Cambridge University where the latest methods of diagnosis and treatment will be defined.

 

Dr Kerr will speak on the Genome in ME/CFS. Dr Klimas, a noted researcher and clinician in Miami Florida, will speak on new developments and diagnostic methods and I will speak on the methods of treatment both in the UK and the USA.

 

As far as I know the RSM has not noted these physical aspects and has not altered its agenda in the April conference.

 

The government through NICE continues to waste money on proven bad methods of treatment, based on forced exercise therapy which, in a large number of cases, cause relapse.

 

Research on the physical basis of the disease has to be funded by private foundations, CFS Research Foundation, ME Research UK and patient money.

 

Surely, by now, the Government should be embarrassed.

 

 

 

Derek Enlander MD, M.R.C.S., L.R.C.P. New York

 

 


 

Dr. Enlander liet me weten dat, zoals verwacht, de dekaan niet gereageerd heeft.

 

Daarom schreef Enlander een brief aan de koningin om de Royal Society of Medicine

haar koninklijke status te ontnemen. De inhoud van de brief is hieronder weergegeven.

 

 


 

Brief van dr. Enlander aan Koningin Elizabeth

 

 

Removal of the Royal patronage from the Royal Society of Medicine

 

 

HRH The Queen

Buckingham Palace

London

 

 

2 April 2008

 

 

Your Majesty

 

 

I would like to bring your attention to indiscretions of a Royal Society. The Royal Society of Medicine has formed an alliance with an insurance company, UNUM. This company has been held liable in refusing to compensate patients who are sick claiming that they are psychiatric.

 

The Royal Society of Medicine has invited members of this company to speak at a Chronic Fatigue Syndrome conference in which they and others will portray the psychiatric viewpoint to the exclusion of physical medical research. 

 

Physicians and medical clinicians who treat this disease are excluded. This is an injustice to patients who are too ill to battle this insurance company and the Royal Society of Medicine .

 

Their actions are egregious, in fact they harm patients, the actions of the Royal Society of Medicine are not in keeping with your Majesty's insignia.

 

 

I would humbly suggest, your Majesty, that you review the Royal Patent that this society has been appended and perhaps remove the Royal privilege from their name.

 

 

I, am, your humble servant,

 

 

 

Derek Enlander, M.R.C.S., L.R.C.P.

 

 


 

Engelse patiŽnten zijn een briefkaart-aktie gestart (voor meer informatie: klik hier).

Ook buitenlandse patiŽnten kunnen hun steentje bijdragen aan deze kampagne...