
ACTUEEL (W42213)
VRIJDAG 11 SEPTEMBER 2009
De 17-jarige CVS-patiënte Lisa Descheemaecker uit Jabbeke belandt onterecht in psychiatrie
De psychiatrie is een echte maffia
JABBEKE -
De 17-jarige Lisa Descheemaecker lijdt aan de complexe ziekte ME,
in de volksmond beter bekend als CVS of Chronisch Vermoeidheidssyndroom.
Omdat dokters verkeerde diagnoses stelden, werd ze anderhalf jaar in de psychiatrie geplaatst.
Via de vereniging MEAB vzw kwamen Lisa en haar ouders in contact met een dokter die gespecialiseerd is in deze ziekte.
Lisa en haar moeder vertellen vrijuit over die traumatiserende periode en over het leven met ME.
Lisa Descheemaecker woont samen met haar ouders Erwina Vanryckeghem en Martin, en haar jongere zus Sara in Jabbeke.
Tijdens het schooljaar 2006-2007 kreeg Lisa het alsmaar moeilijker.
"Ik zag de letters op het bord naar beneden dwarrelen", zegt ze.
"Ik kon het geluid en het licht in de klassen ook niet meer verdragen.
Ik lag praktisch te slapen op mijn lessenaar.
Het werd erger en erger, zonder dat ik het eigenlijk echt besefte."
"Ze kon zich niet meer concentreren en slaagde er niet meer in om de leerstof te verwerken", zegt Lisa's moeder Erwina.
"Door geheugen- en concentratiestoornissen werd ie angstig. "Ik kan niet meer naar school", zei ze.
Lisa
: "Het lukte met meer om naar school te gaan. Ik vroeg om testen te
laten uitvoeren. Uiteindelijk werd er een EEG-test gedaan, maar
daarop zagen de artsen niks. Ik deed in die periode alles om in bed
te kunnen liggen. Ik wou op school blijven, maar dat lukte niet. Ik
probeerde de cursussen van klasgenoten over te schrijven om alles
bij te houden, maar op den duur waren de pakken zo groot dat ook dat
niet meer ging."
Tussen de oren
Er volgden heel wat doktersbezoeken, maar niemand die wist wat er scheelde.
Bloedon-derzoeken wezen ook niks uit. De conclusie die iedereen maakte, was dat het bij Lisa 'tussen de oren' zat.
Daarop trokken ze naar de psycholoog. Die stuurde hen door naar de psychiater.
"Lisa studeerde op dat ogenblik nog Moderne Wetenschappen in Sint-Andries", zegt Erwina.
"De psychiater veronderstelde dat ze niet meer naar school wilde gaan, dat ze hoog gegrepen had.
Terwijl Lisa echt wel een intelligent meisje is.
Ze bleven maar zeggen dat het om een psychisch probleem ging.
Ten slotte stelde de psychiater een opname in de psychiatrie voor."
Uiteindelijk verbleef Lisa anderhalf jaar in de psychiatrie.
Een traumatiserende ervaring, zowel voor Lisa als voor haar gezin...
"Ik weet nog goed dat ik door het raam van mijn kamer naar beneden keek". zegt Lisa.
"Mijn ouders en zus zwaaiden haar me en mama was aan het wenen.
Dat beeld zie ik nog altijd vaak voor me."

Lisa Descheemaecker en haar moeder Erwina Vanryckeghem hekelen de onverschilligheid van de medische sector. (Foto TV)
|
"Lisa is een zware aids-patiënt, maar dan zonder aids"
|
Tijdens haar verblijf in de psychiatrie bleven de dokters Lisa pushen om naar school
te gaan.
"Om 7 uur moest ik opstaan. maar dat lukte niet.
Ik geraakte niet uit mijn bed en werd daardoor als lui bestempeld.
Ik was ook doodmoe door de medicatie.
Ze probeerden van alles uit op me.
De ene keer had ik volgens hen een psychose,
de volgende keer een hechtingsstoornis.
Ze deden psychoanalyse en andere 'dwaze' testen.
Ik moest zelfs een IQ-test doen.
Ik zei nog dat ik te moe was maar moest die test toch doen.
Ik haalde een score van 80.
Ik was woedend!
Ze zeiden me dat een BSO-richting beter was voor me.
Mijn eigenwaarde en zelfrespect kregen door hun onbegrip een serieuze knauw.
Ik vind het erg dat ik daar zo veel tijd heb verloren.
De psychiatrie is een maffia."
Zwaar aangetast
Omdat Lisa er niet in slaagde om gewoon naar school te gaan werd ze naar het Zeelyceum in De Haan gestuurd.
Daar kon Lisa school lopen op haar eigen tempo.
Ze leerde er ook een jongen kennen.
Zijn moeder en drie van haar kinderen leden aan ME en waren aange-sloten bij MEAB vzw.
"Ze zeiden me dat ik er moe uitzag" zegt Lisa.
"Zelf besefte ik dat niet meer, want je wordt dat op den duur gewoon.
Ze hebben me aangeraden om naar de praktijk van dokter De Meirleir in Neder-OverHeembeek te gaan.
Hij vermoedde al snel dat ik ME had."
Na enkele tests bleek dat Lisa de aandoening in erge mate had.
"We waren verbouwereerd" zegt Erwina.
"Dat ze daar nog nooit eerder achter gekomen waren!
We waren wel opgelucht maar de onverschilligheid die we de voorbije jaren ervaren hadden had ons enorm ge-raakt.
De huidige geneeskunde doet enkel aan symptoombehandeling en zoekt niet naar de echte oorzaak."
Als kind was Lisa al vaak ziek en op haar twaalfde bleek dat haar nieren niet goed werkten.
De dokters wisten dat, maar legden nooit de link met haar vermoeidheid.
Natuurlijk heeft het allemaal met elkaar te maken.
Een auto die met vervuilde benzine rijdt, valt ook stil.
Lisa is eigenlijk een zware aids-patiënt maar dan zonder aids.
Ze is het slachtoffer van een grote medische dwaling.
|
"De geneeskunde zoekt te weinig naar de echte oorzaak."
|
Slaapstoornissen
Ondanks haar extreme vermoeidheid ondervindt Lisa net als alle ME-patiënten zware slaapstoornissen.
Om in haar diepe slaap te geraken moet ze zware slaapmedicatie nemen.
"En soms duurt het dan nog twee uur voor ik in slaap val" zegt de moedige Lisa die tijdens ons gesprek alsmaar vermoeider wordt.
"Ik heb ook vaak nachtmerries. Die gaan vaak over koude en warmte.
Alles is ijs, ik glijd uit en val dan in slaap. Heel raar.
Mijn hersenen en mijn geest zijn nooit in rust door de vergiftiging van mijn systeem."
Lisa neemt de medische sector en vooral de Psychiatrie veel kwalijk.
"Ik werd tegen mijn wil opgenomen" zegt ze.
"Ze wilden zo gezegd trauma's en depressies behandelen maar die had ik niet.
Ik voelde zelf dat ik lichamelijk ziek was maar ze wilden me niet geloven.
Nu heb ik door hen wel trauma's.
Ik kan die periode in de psychiatrie moeilijk loslaten."
Tim Vansteelandt
|
Op 19 september vindt in Brussel een internationaal congres plaats over de laatste doorbraken in het onderzoek naar ME.
Meer info daarover of over ME en MEAB vzw op www.meab.be.
|
|
MEAB vzw behartigt belangen Belgische ME-patiënten
Mensen worden zieker in centra

Jo Cools en Francine Devriendt van MEAB vzw. (Foto TV)
Jo Cools en Francine Devriendt uit Brugge zijn medeoprichters van MEAB vzw.
De vzw behartigt de belangen van de dertig a veertigduizend patiënten in België, onder wie vijfduizend kinderen.
Hun doel is om mensen met een biomedische visie samen te brengen en actie te voeren.
Daardoor bereiken ze ook de zwaar zieke patiënten.
Want in de referentiecentra voor CVS die de overheid in 2002 oprichtte
worden die niet behandeld omdat ze er simpelweg niet geraken wegens te ziek.
Op zes jaar tijd werden in die centra in totaal slechts 800 patiënten behandeld voor een bedrag van 1,7 miljoen euro per jaar.
"De enige therapie die de patiënten kregen, zijn cognitieve gedrags-therapie CGT en graduele oefentherapie (GET)",
zegt Francine Devriendt die zelf ME-patiënte is.
"CGT is er enkel om mensen te helpen te aanvaarden dat ze ziek zijn en
GET is er om de mensen zogezegd hun conditie te verbeteren.
Zo maak je ze alleen maar zieker.
Er zijn mensen in een rolstoel beland na de therapie in die centra!
Wij eisen dan ook de volledige sluiting van die centra en
de oprichting van een biomedisch centrum voor ME.
Het wordt tijd dat de medische wereld en federale regering hun verantwoordelijkheid opnemen.
Dat 'pingpongspelletje' heeft nu lang genoeg geduurd."
|
|
Wat is Myalgische Encefalomyelitis of ME/CVS?
"Het is een complexe ziekte"
ME (Myalgische Encefalomyelitis, letterlijk ontsteking van hersenen en ruggenmerg gepaard gaande met spierpijn)
wordt al sinds 1934 in de medische literatuur beschreven en
werd in 1969 door de Wereldgezondheidsorganisatie als een neurologische ziekte bestempeld.
In België wordt ME echter door de meeste instanties nog altijd foutief gediagnosticeerd
als een psychosomatische stoornis, dysfunctioneel gedrag of 'bewegingsangst',
hoewel 5.000 studies aantonen dat ME een lichamelijk aantoonbare aandoening is.
De voornaamste afwijkingen zijn
- een gestoorde immuniteit
- chronische infecties
- weinig inspanningen kunnen doen/slecht herstellen
- geheugenstoornissen en concentratieproblemen een gestoorde stofwisseling
- verminderde doorbloeding van de hersenen en
- maag- en darmproblemen.
ME is eerder onbekend. De ziekte is beter bekend als CVS.
De vereniging MEAB (zie kader boven) vindt dat de naamgeving van de ziekte
moet duiden op de kern van de ziekte en niet op een bepaald symptoom.
De term CVS bagatelliseert volgens MEAB de ernst van de aandoening.
CVS is volgens hen een vergaarbak van syndromen
waarbij "chronische vermoeidheid" zich als klacht aandient.
ME daarentegen is een aandoening die de patiënt invalide maakt.
Bovendien wordt in België heel vaak de diagnose CVS gesteld
ofwel op basis van uitsluiting ofwel op basis van subjectieve criteria.
Als men de Canadese criteria zou hanteren zou men ME duidelijk kunnen onderscheiden van CVS.
Die patiënten hebben een biomedische behandeling nodig.
|
Dank aan Rubia, die mij de scan van het artikel toezond.
|