Follow FrankTwisk on Twitter  
   

 

 

 

 

Hanson e.a.

vinden

metabolische afwijkingen

m.b.t. energie-aanmaak

en vetzuur-stofwisseling 

 

 

 

 


 

 

 

 

Uit een analyse van Maureen Hanson, Susan Levine en collega's van de concentraties van 361

metabolieten in het plasma van een groep CVS-patiënten en gezonde proefpersonen bleek dat

de concentraties van 74 metabolieten afweken. Hiervan bleven er na statistische correctie 35 over.

 

De vier meest onderscheidende metabolieten waren:

  • ADP (adenosinedifosfaat): het "basismateriaal" (de "grondstof") voor ATP (energie),
  • ATP (adenosinetrifosfaat): (de drager van chemische) energie,
  • taurine, dat met name in de spieren, inclusief de hartspier, en de hersenen essentieel is, en
  • 13'-carboxy-alpha-tocopherol: één van de chemische “’vormen” van vitamine E.

De verlaagde concentraties van die vier metabolieten bleken sterk aan elkaar gerelateerd te zijn.

 

Diverse metabolieten zijn gerelateerd aan het vetzuur-metabolisme,

een aantal daarvan zijn betrokken bij de galzuurproductie, essentieel voor het "verteren" van vetten,

en een aantal afwijkingen impliceren een (mogelijke) leverbeschadiging/verstoorde leverfunctie.

 

 

De impact van afwijkende metabolieten op hun biologische systemen zijn hieronder weergegeven:

 

 

 

Alhoewel de afwijkingen in grote lijnen sterke overeenkomsten vertonen met die in twee recente

metabolen-studies (klik hier en hier), zijn er ook een aantal verschillen. Wordt ongetwijfeld vervolgd.

 

 


 

 

Metabolic profiling of a myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome discovery cohort reveals disturbances in fatty acid and lipid metabolism.

Germain A, Ruppert D, Levine SM, Hanson MR.

Mol. BioSyst. 2016 Dec 23. doi: 10.1039/C6MB00600K.

 

 

Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS)

remains a continuum spectrum disease without biomarkers or simple objective tests, and

therefore relies on a diagnosis from a set of symptoms

to link the assortment of brain and body disorders to ME/CFS.

 

Although recent studies show various affected pathways,

the underlying basis of ME/CFS has yet to be established.

 

In this pilot study,

we compare plasma metabolic signatures in a discovery cohort, 17 patients and 15 matched controls,

and explore potential metabolic perturbations

as the aftermath of the complex interactions between genes, transcripts and proteins.

 

This approach to examine the complex array of symptoms and underlying foundation of ME/CFS

revealed 74 differentially accumulating metabolites, out of 361 (P<0.05), and

35 significantly altered after statistical correction (Q<0.15).

 

The latter list includes several essential energy-related compounds

which could theoretically be linked to the general lack of energy observed in ME/CFS patients.

 

Pathway analysis points to a few pathways with high impact and

therefore potential disturbances in patients,

mainly taurine metabolism and glycerophospholipid metabolism,

combined with primary bile acid metabolism,

as well as glyoxylate and dicarboxylate metabolism and

a few other pathways, all involved broadly in fatty acid metabolism.

 

Purines, including ADP and ATP, pyrimidines and several amino acid metabolic pathways

were found to be significantly disturbed.

 

Finally, glucose and oxaloacetate were two main metabolites affected

that have a major effect on sugar and energy levels.

 

Our work provides a prospective path for

diagnosis and understanding of underlying mechanisms of ME/CFS.

 

 

 

 

Supplementary Material:

http://www.rsc.org/suppdata/c6/mb/c6mb00600k/c6mb00600k2.xlsx

http://www.rsc.org/suppdata/c6/mb/c6mb00600k/c6mb00600k1.pdf