Follow FrankTwisk on Twitter  
   

 

 

 

 

Baraniuk:

inspanning heeft in CVS

een afwijkend effect op

miRNA-productie in hersenvocht

 

 

 

 


 

 

 

James Baraniuk en Narayan Shivapurkar onderzochten de miRNA-productie in het hersenvocht

vůůr en na een inspanning in patiŽnten met Golfoorlogsyndroom en CVS en gezonde proefpersonen

en vergeleken die met die van patiŽnten/gezonde proefpersonen die geen inspanning leverden.

 

miRNA's of microRNA's remmen de hoeveelheid mRNA die uiteindelijk in eiwitten omgezet wordt af.

 

Binnen de groep Golfoorlogssyndroom-patiŽnten werd een onderscheid gemaakt in START-patiŽnten (patiŽnten met POTS na inspanning, afgenomen herstenstamvolume en andere afwijkingen) en STOPP-patiŽnten (patiŽnten met verhoogde inspanning van bepaalde hersendelen bij cognitieve testen).

 

Vreemd genoeg werden er voorafgaande aan de inspanning geen verschillen geconstateerd.

 

Verschillen (t.o.v. de corresponderende groep) ontstonden, volgens deze studie, nŠ inspanning.

 

In alle groepen (START, STOP, CVS ťn gezonde proefpersonen)

werd een significante afname van miR-328 en miR-608 vastgesteld na inspanning.

 

Tevens werden duidelijke verschillen tussen de verschillende (patiŽnten)groepen vastgesteld.

 

Terwijl in de START, STOPP en gezonde proefpersonen-groep een toename van 6 miRNA's en een

afname van 12 miRNA's nŠ inspanning werd geconstateerd t.o.v. de corresponderende groep,

werd in de CVS-patiŽntengroep een afname van 12 specifieke miRNA's werd vastgesteld.

 

Alhoewel ook in de START- en STOPP-groep een afname van miR-let-7i-5p, miR-200a-5p en miR-93-3p

na inspanning werd geobserveerd, was de afname van miR-126-5p, miR-186-3p, miR-19b-3p, miR-92a-3p, miR-505-3p, miR-532-5p en miR-323b-5p, die alleen in de CVS-patiŽntengroep nŠ inspanning vastgesteld werd, onderscheidend voor CVS t.o.v. START, STOP ťn gezonde proefpersonen.

 

Volgens de auteurs zijn de mechanismen die post-exertionele "malaise" in CVS, START en STOPP

verklaren verschillend, hetgeen mijn idee bevestigt dat post-exertionele "malaise" een vaag begrip is.

 

 

Voor het persbericht, klik op onderstaand logo:

 

 

 

Voor berichtgeving klik op onderstaande logo's:

 

 

   
   

 

 


 

 

ExerciseĖinduced changes in cerebrospinal fluid miRNAs

in Gulf War Illness, Chronic Fatigue Syndrome and sedentary control subjects.

Baraniuk JN, Shivapurkar N.

Scientific Reports 2017 Nov 10. 7: 15338. doi:10.1038/s41598-017-15383-9.

 

Biomarkers; Fatigue

 

Received: 07 February 2017

Accepted: 11 October 2017

Published online: 10 November 2017

 

 

Abstract

 

Gulf War Illness (GWI) and Chronic Fatigue Syndrome (CFS)

have similar profiles of pain, fatigue, cognitive dysfunction and exertional exhaustion.

 

Post-exertional malaise suggests exercise alters central nervous system functions.

 

Lumbar punctures were performed in GWI, CFS and control subjects

after (i) overnight rest (nonexercise) or (ii) submaximal bicycle exercise.

 

Exercise induced postural tachycardia in one third of GWI subjects

(Stress Test Activated Reversible Tachycardia, START).

 

The remainder were Stress Test Originated Phantom Perception (STOPP) subjects.

 

MicroRNAs (miRNA) in cerebrospinal fluid were amplified by quantitative PCR.

 

Levels were equivalent between

nonexercise GWI (n = 22), CFS (n = 43) and control (n = 22) groups.

 

After exercise,

START (n = 22) had significantly lower miR-22-3p than control (n = 15) and STOPP (n = 42),

but higher miR-9-3p than STOPP.

 

All post-exercise groups had significantly reduced miR-328 and miR-608

compared to nonexercise groups;

these may be markers of exercise effects on the brain.

 

Six miRNAs were significantly elevated and 12 diminished

in post-exercise START, STOPP and control compared to nonexercise groups.

 

CFS had 12 diminished miRNAs after exercise.

 

Despite symptom overlap of CFS, GWI and other illnesses in their differential diagnosis,

exercise-induced miRNA patterns in cerebrospinal fluid indicated

distinct mechanisms for post-exertional malaise in CFS and START and STOPP phenotypes of GWI.

 

 

https://www.nature.com/articles/s41598-017-15383-9.pdf