Follow FrankTwisk on Twitter  
   

 

 

 

 

de Meirleir et al.:

 

Aktieve Th17-afweerresponse zou een goede

pathofysiologische verklaring voor ME/CVS kunnen zijn

 

 

 

 


 

 

Interleukine 17F (IL17), een cytokine (boodschapper van het afweersysteem: klik hier),

speelt een hoofdrol in de zogenoemde Th17-afweerresponse:

de extracellulaire afweer tegen bakteriŽn etc. (klik hier voor een toelichting)

 

Tot voor enige tijd werd gedacht dat de afweer slechts op 2 manieren kon reageren:.

Die worden aangeduid met de Th1- en de Th2-response (cellulaire en humorale afweer).

Voor meer informatie over de Th1- en Th2-response op deze website: klik hier.

De laatste jaren wordt duidelijk dat er nog een afweerresponse is: de Th17-response.

 

 

 

 

 

Bij ME/CVS-patiŽnten lijkt sprake te zijn van een (genetische?) afwijking

waardoor de rem op de IL17-produktie veel minder sterk aanwezig is.

Dat kan resulteren in een versterkte gedeeltelijk ongeremde) Th17-afweer,

die leidt tot aanmaak van IL17A, IL17F, IL22 etc.

 

Een ongeremde Th17-afweerresponse wordt in verband gebracht allergische reakties, darmziekten (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) en ontsteking van het zenuwstelsel.

 

Overigens wil dit niet uitsluiten dat een verzwakte Th1-afweer (intracellulaire afweer)

ook een voorname rol speelt bij de pathofysiologische verklaring voor ME/CVS.

Sterker nog een overaktieve Th17-afweer suggereert een verzwakte Th1-afweer.

 

 

Tot slot nog even dit:

 

IL17 en IL22 zijn in de staat de bloed-hersen-barriere te passeren.

Dit resulteert in ontsteking van het hersenen/het centraal zenuwstelsel.

 

Mensen die pleiten voor het afschaffen van de naam Myalgische Encephalomyelitis

(duidend op ontsteking van het zenuwstelsel) zouden zich dit goed moeten beseffen...

 

 


 

 

Lower frequency of IL-17F sequence variant (His161Arg)

in chronic fatigue syndrome patients.

Biochem Biophys Res Commun. 2008 Sep 4. [Epub ahead of print]

Metzger K, Frťmont M, Roelant C, De Meirleir K.

 

 

Chronic fatigue syndrome (CFS) is characterized by immune dysfunctions including

  • chronic immune activation,
  • inflammation, and
  • alteration of cytokine profiles.

T helper 17 (Th17) cells belong to a recently identified subset of T helper cells,

with crucial regulatory function in inflammatory and autoimmune processes.

 

Th17 cells are implicated in

  • allergic inflammation,
  • intestinal diseases,
  • central nervous system inflammation,

disorders that may all contribute to the pathophysiology of CFS.

 

IL-17F is one of the pro-inflammatory cytokines secreted by Th17 cells.

 

We investigated

the association between CFS and the frequency of rs763780,

a C/T genetic polymorphism leading to His161Arg substitution

in the IL-17F protein.

 

The His161Arg variant (C allele) antagonizes

the pro-inflammatory effects of the wild-type IL-17F.

 

A significantly lower frequency of the C allele

was observed in the CFS population,

suggesting that the His161Arg variant may confer protection against the disease.

 

These results suggest a role of Th17 cells in the pathogenesis of CFS.

 

 

 

PMID: 18774769 [PubMed - as supplied by publisher]

 

 

 

Bron:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18774769